hiPSC/hESC 培養(yǎng)基-ncEpic 連續(xù)培養(yǎng)的hiPSC（P20）細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖A、B、C、D分別為培養(yǎng)第1、2、3、4天時(shí)，顯微鏡下hiPSC的形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell? hiPSC/hESC高效凍存液保存的hiPSC（P13）復(fù)蘇后細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖示分別為細(xì)胞復(fù)蘇第1、2、3天時(shí)，顯微鏡下hiPSC的形態(tài)圖示，使用Nuwacell? hiPSC/hESC 培養(yǎng)基-ncEpic培養(yǎng)。標(biāo)尺：200μm。
圖A-圖B：Nuwacell? hPSC細(xì)胞電轉(zhuǎn)液不加入質(zhì)粒18小時(shí)后細(xì)胞顯微鏡下圖示。標(biāo)尺：200μm
圖C-圖D：Nuwacell? hPSC細(xì)胞電轉(zhuǎn)液加入質(zhì)粒18小時(shí)后細(xì)胞顯微鏡下圖示。標(biāo)尺：200μm
圖A-圖B：Nuwacell? hMSC細(xì)胞電轉(zhuǎn)液不加入質(zhì)粒24小時(shí)后細(xì)胞顯微鏡下圖示。標(biāo)尺：200μm
圖C-圖D：Nuwacell?hMSC細(xì)胞電轉(zhuǎn)液加入質(zhì)粒24小時(shí)后細(xì)胞顯微鏡下圖示。標(biāo)尺：200μm
Nuwacell? 科研級(jí)hiPSC細(xì)胞株連續(xù)生長(zhǎng)形態(tài)圖示。
圖示分別為培養(yǎng)第1、2、3天時(shí)顯微鏡下hiPSC的形態(tài)圖示。A：RC01001-A；B：RC01001-B。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell?? 科研級(jí)hiPSC 細(xì)胞株（A：RC01001-A；B：RC01001-B）表面標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果。
上圖為流式細(xì)胞分析結(jié)果，其中淺灰色線條為同種抗體陰性對(duì)照，黑線為hiPSC細(xì)胞表面標(biāo)志物抗體。
Nuwacell?? 科研級(jí) hiPSC 細(xì)胞株（ A：RC01001-A；B：RC01001-B）的多能性基因檢測(cè)。
上圖為qRT-PCR分析結(jié)果，OCT4與NANOG為細(xì)胞多能基因。
Nuwacell? 科研級(jí)hiPSC 細(xì)胞株（?A：RC01001-A；B：RC01001-B）的基因組穩(wěn)定性檢測(cè)。
RC01001-A：46，XY；RC01001-B：46，XX。結(jié)果解釋：G顯帶，計(jì)數(shù)20個(gè)分裂相，核型分析5個(gè)，未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。
Nuwacell?? 科研級(jí)hiPSC 細(xì)胞株 （A：RC01001-A；B：RC01001-B）?在免疫缺陷小鼠體內(nèi)形成畸胎瘤。
外：外胚層（神經(jīng)組織）、軟中：中胚層（軟骨組織）、內(nèi)：內(nèi)胚層（腸上皮組織），成瘤時(shí)間7周。標(biāo)尺：200μm.
終濃度2.5μM的Blebbistatin傳代hiPSC（P18）形態(tài)圖片，使用Nuwacell? hiPSC/hESC 培養(yǎng)基-ncEpic培養(yǎng)。
圖示分別為培養(yǎng)第1、2、3天時(shí)，顯微鏡下hiPSC形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell? ?hPSC Dissociation Buffer 消化 hPSC 示例圖片
（A）EDTA 消化4min；（B）EDTA 消化6min；（C）EDTA 消化8min。標(biāo)尺：200μm
Nuwacell? ncMission hMSC Medium分離培養(yǎng)的臍帶來(lái)源hMSC細(xì)胞DAY?12形態(tài)圖示。?
圖示分別為形成的不同大小hMSC克隆，0.5g臍帶華通氏膠組織/T75培養(yǎng)瓶。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell? ncMission hMSC Medium與對(duì)照培養(yǎng)基Commericial A分離培養(yǎng)臍帶hMSC對(duì)比圖示。
0.5g臍帶華通氏膠組織/T75培養(yǎng)瓶，統(tǒng)計(jì)Day12生成克隆數(shù)（A）、收獲細(xì)胞總量（B）和克隆出現(xiàn)時(shí)間（C）。
ncMission hMSC Medium原代分離培養(yǎng)hMSC效果顯著優(yōu)于Commericial A。
連續(xù)培養(yǎng)的Nuwacell? hiPSC-EGFP細(xì)胞株細(xì)胞形態(tài)圖示。熒光倒置顯微鏡圖示。
圖A、B為正常傳代DAY 3（P30）細(xì)胞圖示，C、D為單細(xì)胞傳代DAY 8（P30）細(xì)胞圖示。標(biāo)尺：200μm。
連續(xù)培養(yǎng)的Nuwacell? hiPSC-EGFP細(xì)胞株GFP陽(yáng)性率檢測(cè)，GFP陽(yáng)性率＞90%。
EGFP-1為正常傳代DAY 3（P30）細(xì)胞，EGFP-1為單細(xì)胞傳代DAY 8（P30）細(xì)胞。
上圖為流式細(xì)胞分析結(jié)果，淺灰色線條為hiPSC陰性對(duì)照；黑線為GFP-hiPSC的GFP陽(yáng)性率結(jié)果。?
Nuwacell? hiPSC-EGFP細(xì)胞株（P30）細(xì)胞表面標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果。
上圖為流式細(xì)胞分析結(jié)果，其中淺灰色線條為同種抗體陰性對(duì)照，黑線為hiPSC細(xì)胞表面標(biāo)志物抗體。?
Nuwacell? hiPSC-EGFP細(xì)胞株（P30）細(xì)胞多能基因檢測(cè)結(jié)果。
上圖為qRT-PCR分析結(jié)果，POU5F1與NANOG為細(xì)胞多能基因。?
Nuwacell? hiPSC-EGFP細(xì)胞株（P30）細(xì)胞核型檢測(cè)結(jié)果：46，XY。
結(jié)果解釋：G顯帶，計(jì)數(shù)20個(gè)分裂相，核型分析5個(gè)，未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。?
Nuwacell? hiPSC-EGFP細(xì)胞株（P30）細(xì)胞在免疫缺陷小鼠體內(nèi)形成畸胎瘤。標(biāo)尺：100μm。
E、F、G分別為神經(jīng)組織（外胚層）、軟骨組織（中胚層）、腸上皮組織（內(nèi)胚層），成瘤時(shí)間8周。?
連續(xù)傳代培養(yǎng)的Nuwacell? 原代hMSC細(xì)胞P3、P4、P5代DAY?3形態(tài)圖示。
接種密度6000/cm2，0.2 mL/cm2培養(yǎng)基用量，T25培養(yǎng)瓶連續(xù)培養(yǎng)3天。標(biāo)尺：200μm 。
連續(xù)培養(yǎng)的原代hMSC細(xì)胞（P5）表面標(biāo)志物檢測(cè)：
CD73 + / CD90 + / CD105 +，CD14－/ CD34－ / CD45－ / CD79α－/ HLA-DR－。
（上圖為流式細(xì)胞分析結(jié)果，淺灰色線條為同種抗體陰性對(duì)照，黑線為MSC細(xì)胞表面標(biāo)志物抗體）?
連續(xù)培養(yǎng)的原代hMSC細(xì)胞（p5）三系分化功能實(shí)驗(yàn)。
A：脂肪分化（油紅染色法）B：硬骨分化（茜素紅染色法）C：軟骨分化（阿利新蘭染色法）。?標(biāo)尺：100μm。?
Nuwacell? hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞分化試劑盒分化流程圖。
Nuwacell? hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞分化試劑盒分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖示分別為分化過(guò)程中DAY?1、3、8、14時(shí)的細(xì)胞形態(tài)。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell? hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞分化試劑盒分化的MSC細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖示分別為hPSC-MSC生長(zhǎng)到P1、P3、P6代的細(xì)胞形態(tài)（匯合度80-85%）。標(biāo)尺：200μm。
連續(xù)培養(yǎng)的hPSC-MSC（P3）細(xì)胞表面標(biāo)志物檢測(cè)：
CD73 + / CD90 + / CD105 +，CD14－/ CD34－ / CD45－ / CD79α－/ HLA-DR－。
（上圖為流式細(xì)胞分析結(jié)果，淺灰色線條為同種抗體陰性對(duì)照，黑線為MSC細(xì)胞表面標(biāo)志物抗體）
連續(xù)培養(yǎng)的hPSC-MSC（P3）細(xì)胞三系分化功能實(shí)驗(yàn)。
A：脂肪分化（油紅染色法）B：硬骨分化（茜素紅染色法）C：軟骨分化（阿利新蘭染色法）。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell?? hPSC-RPE分化試劑盒分化流程圖。
Nuwacell? hPSC-RPE分化試劑盒分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
A：DAY 0（hPSC）；? B：DAY 6（RPE progenitors）；C：DAY 16（Immature RPE）；? D：DAY45（Mature RPE）。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell? hPSC-RPE分化試劑盒分化的RPE細(xì)胞（DAY 45）。
細(xì)胞特異性標(biāo)志物（ZO-1/MiTF）檢測(cè)結(jié)果（免疫熒光染色）。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell?? hPSC-RPE分化試劑盒分化的RPE（DAY 45）細(xì)胞特異性標(biāo)志物檢測(cè)。
ZO-1/MiTF/RPE65/BEST1/MERTK/PEDF是成熟RPE細(xì)胞的特異性標(biāo)志物；E：流式細(xì)胞法檢測(cè)；F：RT-qPCR檢測(cè)。
Nuwacell?hPSC-類腎器官分化試劑盒分化流程圖。
Nuwacell?? hPSC-類腎器官分化試劑盒分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖示分別為分化第0、4、6、8天時(shí)的細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell?? hPSC-類腎器官分化試劑盒2D分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖A、B分別為為2D分化第14、20天時(shí)的細(xì)胞形態(tài)圖示，圖C為2D分化第20天時(shí)的放大細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell?? hPSC-類腎器官分化試劑盒3D分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖D為3D分化第13天時(shí)的細(xì)胞形態(tài)圖示，圖E、F為3D分化第17天時(shí)的細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
hPSC來(lái)源類腎器官（2D分化，DAY 20）特異性標(biāo)志物表達(dá)檢測(cè)（免疫熒光染色）圖示。
PODXL、CDH1、LTL、PAX8分別為足細(xì)胞、遠(yuǎn)端小管、近端小管、腎囊特異性標(biāo)志物（激光掃描共聚焦顯微鏡）。標(biāo)尺：50μm。
Nuwacell??hPSC-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化試劑盒分化流程圖。?
Nuwacell? hPSC-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化試劑盒分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖A、B、C、D分別為分化第4、9、12、30天時(shí)的細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
hPSC來(lái)源運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化到DAY 9（MNP）時(shí)細(xì)胞特異性標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果。
Olig2，Tubulin是MNP細(xì)胞的特異性標(biāo)志物，免疫熒光染色圖示。標(biāo)尺：50μm。
hPSC來(lái)源運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化到DAY 35時(shí)（mMN，成熟運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元）細(xì)胞特異性標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果。
CHAT，βⅢ-Tubulin是mMN的特異性標(biāo)志物，免疫熒光染色圖示。標(biāo)尺：50μm。
A：hPSC來(lái)源運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化過(guò)程中MNP（DAY?0-9）特異性標(biāo)志物（PAX6、OLIG2）檢測(cè)結(jié)果。
B：hPSC來(lái)源運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化過(guò)程中pMN（DAY?9-12）特異性標(biāo)志物（ISL1、HB9）檢測(cè)結(jié)果。
C：hPSC來(lái)源運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化過(guò)程中mMN（DAY?15-40）特異性標(biāo)志物（CHAT、MAP2、Synapyophysin）檢測(cè)結(jié)果。
hPSC來(lái)源成熟運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（DAY?30）膜片鉗電生理檢測(cè)結(jié)果。
選取符合形態(tài)特征的神經(jīng)元進(jìn)行膜片鉗測(cè)試，可檢測(cè)到自發(fā)放電。標(biāo)尺：50μm。
Nuwacell? hPSC-多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞分化試劑盒分化流程圖。
Nuwacell?? hPSC-多巴胺能神經(jīng)元分化試劑盒分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖示為DAY? 0啟動(dòng)分化時(shí)的hPSC，DAY? 11收獲的mDAP（多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞），
DAY?12維持培養(yǎng)的mDAP，DAY?45的mDAN（成熟多巴胺能神經(jīng)元）。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell??hPSC-多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞分化試劑盒分化的mDAP細(xì)胞熒光圖示。
Lmx1a，F(xiàn)oxa2，En1為mDAP的特異性標(biāo)志物，免疫熒光染色檢測(cè)。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell?? hPSC-多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞分化試劑盒分化的mDAPs特異性標(biāo)志物檢測(cè)。
圖A為RT-qPCR檢測(cè)；圖B為流式細(xì)胞法檢測(cè)。NKX2.1、DBX1為前腦標(biāo)志物；Lmx1a、Foxa2、En1、OTX2為中腦標(biāo)志物，GBX2為后腦標(biāo)志物。
hPSC來(lái)源的成熟中腦多巴胺能神經(jīng)元（mDAN，DAY 40）細(xì)胞熒光圖示。
TH和Nurr1為成熟mDAN的細(xì)胞特異性標(biāo)志物，免疫熒光染色檢測(cè)。標(biāo)尺：200μm。
hPSC來(lái)源的成熟中腦多巴胺能神經(jīng)元（mDAN，DAY 45）多巴胺釋放水平檢測(cè)結(jié)果。?
對(duì)照組為hPSC細(xì)胞，正常細(xì)胞多巴胺釋放為0-100pg/mL，放射性免疫法檢測(cè)。?
連續(xù)培養(yǎng)的Nuwacell??hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞（P5）形態(tài)圖示。?
圖示分別為hPSC-MSC生長(zhǎng)到DAY?1、DAY?2、DAY?3時(shí)的細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm 。
連續(xù)培養(yǎng)的Nuwacell??hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞（P5）表面標(biāo)志物檢測(cè)：
CD73 + / CD90 + / CD105 +，CD14－/ CD34－ / CD45－ / CD79α－/ HLA-DR－。
（上圖為流式細(xì)胞分析結(jié)果，淺灰色線條為同種抗體陰性對(duì)照，黑線為MSC細(xì)胞表面標(biāo)志物抗體）
連續(xù)培養(yǎng)的Nuwacell??hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞（P5）三系分化功能實(shí)驗(yàn)。?
A：脂肪分化（油紅染色法）B：硬骨分化（茜素紅染色法）C：軟骨分化（阿利新蘭染色法）。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell? hPSC-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元前體細(xì)胞復(fù)蘇后DAY?1-DAY?21細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm 。
Nuwacell? ?hPSC-多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞復(fù)蘇、維持培養(yǎng)與成熟分化形態(tài)圖示。
圖A、B、C分別為hPSC-多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞（mDAP）復(fù)蘇DAY?1、DAY?2和DAY?4細(xì)胞形態(tài)圖示；
圖D、E、F分別為mDAP分化為成熟多巴胺能神經(jīng)元（mDAN）過(guò)程的DAY?1、DAY?9和DAY?30細(xì)胞形態(tài)圖示。?標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell??hPSC-多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞（mDAP）熒光圖示。
Lmx1a，F(xiàn)oxa2，En1為mDAPs細(xì)胞的特異性標(biāo)志物，免疫熒光染色檢測(cè)。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell??hPSC-多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞分化為成熟的中腦多巴胺能神經(jīng)元（mDAN，復(fù)蘇后DAY 25）細(xì)胞熒光圖示。
TH和Nurr1為成熟多巴胺能神經(jīng)元（mDAN）的特異性標(biāo)志物，免疫熒光染色檢測(cè)。標(biāo)尺：200μm。?
Nuwacell?? hPSC-腎元細(xì)胞復(fù)蘇及繼續(xù)分化DAY?2-DAY?12的細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。?
Nuwacell? hPSC-腎元祖細(xì)胞2D分化類腎器管特異性標(biāo)志物檢測(cè)熒光染色圖示。
PODXL、CDH1、LTL分別為足細(xì)胞、遠(yuǎn)端小管、近端小管特異性標(biāo)志物（倒置熒光顯微鏡）。標(biāo)尺：100μm。
Nuwacell? ?hPSC-RPE細(xì)胞復(fù)蘇后DAY1-DAY15細(xì)胞形態(tài)圖示。
DAY8時(shí)可見典型RPE細(xì)胞形態(tài)，DAY10開始可見明顯黑色素分泌。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell? hPSC-RPE細(xì)胞（復(fù)蘇后DAY 20）細(xì)胞特異性標(biāo)志物（ZO-1/MiTF）檢測(cè)結(jié)果（免疫熒光染色）。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell??ncMission hMSC Medium連續(xù)傳代培養(yǎng)的P3、P4、P5代hMSC細(xì)胞DAY?3形態(tài)圖示。
接種密度6000/cm2，0.2 mL/cm2培養(yǎng)基用量，T25培養(yǎng)瓶連續(xù)培養(yǎng)3天。標(biāo)尺：200μm 。
Nuwacell? ncMission hMSC Medium與對(duì)照培養(yǎng)基Commericial A連續(xù)培養(yǎng)hMSC對(duì)比圖示。
接種密度6000/cm2，0.2 mL/cm2培養(yǎng)基用量，T25培養(yǎng)瓶連續(xù)培養(yǎng)3天。細(xì)胞倍增曲線（D）和倍增時(shí)間（E）對(duì)比。
ncMission hMSC Medium連續(xù)傳代培養(yǎng)hMSC效果顯著優(yōu)于Commericial A。
連續(xù)培養(yǎng)的Nuwacell??hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞（P5）形態(tài)圖示。?
圖示分別為hPSC-MSC生長(zhǎng)到DAY?1、DAY?2、DAY?3時(shí)的細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm 。
連續(xù)培養(yǎng)的Nuwacell??hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞（P5）表面標(biāo)志物檢測(cè)：
CD73 + / CD90 + / CD105 +，CD14－/ CD34－ / CD45－ / CD79α－/ HLA-DR－。
（上圖為流式細(xì)胞分析結(jié)果，淺灰色線條為同種抗體陰性對(duì)照，黑線為MSC細(xì)胞表面標(biāo)志物抗體）
連續(xù)培養(yǎng)的Nuwacell??hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞（P5）三系分化功能實(shí)驗(yàn)。
A：脂肪分化（油紅染色法）B：硬骨分化（茜素紅染色法）C：軟骨分化（阿利新蘭染色法）。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell? ncMission hMSC Medium連續(xù)培養(yǎng)的hMSC細(xì)胞（P5）表面標(biāo)志物檢測(cè)：
CD73 + / CD90 + / CD105 +，CD14－/ CD34－ / CD45－ / CD79α－/ HLA-DR－。
（上圖為流式細(xì)胞分析結(jié)果，淺灰色線條為同種抗體陰性對(duì)照，黑線為MSC細(xì)胞表面標(biāo)志物抗體）?
hiPSC/hESC 培養(yǎng)基-ncTarget 連續(xù)培養(yǎng)的hiPSC(P20)單細(xì)胞傳代圖示。
圖E、F、G分別為培養(yǎng)第3、5、7天時(shí)，顯微鏡下hiPSC的形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
hiPSC/hESC 培養(yǎng)基-ncTarget 連續(xù)培養(yǎng)的hiPSC（P20）多能性基因檢測(cè)結(jié)果。
上圖為qRT-PCR分析結(jié)果，POU5F1與NANOG為細(xì)胞多能基因。
hiPSC/hESC 培養(yǎng)基-ncTarget 連續(xù)培養(yǎng)的hiPSC（P20）基因組穩(wěn)定性檢測(cè)。
核型：46，XY，分辨率：400帶。結(jié)果解釋：G顯帶，計(jì)數(shù)20個(gè)分裂相，核型分析5個(gè)，未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。
Nuwacell? ncMission hMSC Medium連續(xù)培養(yǎng)的hMSC細(xì)胞（P5）三系分化鑒定：
F：脂肪分化（油紅染色法）；G：硬骨分化（茜素紅染色法）；H：軟骨分化（阿利新蘭染色法）。標(biāo)尺：200μm 。
hPSC來(lái)源的成熟中腦多巴胺能神經(jīng)元（mDAN，DAY 42）膜片鉗測(cè)試結(jié)果。
選取符合形態(tài)特征的mDA進(jìn)行膜片鉗測(cè)試，可檢測(cè)到較穩(wěn)定的2-10Hz的節(jié)律性自發(fā)放電；
在電壓鉗模式下，給以超極化電壓可見緩慢增大的內(nèi)向電流（H電流）。標(biāo)尺：20μm。
連續(xù)培養(yǎng)的Nuwacell??hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞（P5）染色體核型檢測(cè)。核型：46，XX，分辨率：400帶。
結(jié)果解釋：G顯帶，計(jì)數(shù)20個(gè)分裂相，核型分析5個(gè)，未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。
連續(xù)培養(yǎng)的Nuwacell??hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞（P5）染色體核型檢測(cè)。核型：46，XX，分辨率：400帶。
結(jié)果解釋：G顯帶，計(jì)數(shù)20個(gè)分裂相，核型分析5個(gè)，未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。
Nuwacell? hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞分化試劑盒分化流程圖。
Nuwacell??hPSC-多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞分化試劑盒分化流程圖。
Nuwacell??hPSC-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化試劑盒分化流程圖。?
Nuwacell?hPSC-類腎器官分化試劑盒分化流程圖。
Nuwacell???hPSC-RPE分化試劑盒分化流程圖。
Nuwacell?? hPSC-多巴胺能神經(jīng)元分化試劑盒分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖示為DAY??0啟動(dòng)分化時(shí)的hPSC，DAY??11收獲的mDAP（多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞），
DAY?12維持培養(yǎng)的mDAP，DAY?45的mDAN（成熟多巴胺能神經(jīng)元）。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell??hPSC-多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞分化試劑盒分化的mDAP細(xì)胞熒光圖示。
Lmx1a，F(xiàn)oxa2，En1為mDAP的特異性標(biāo)志物，免疫熒光染色檢測(cè)。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell?? hPSC-多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞分化試劑盒分化的mDAPs特異性標(biāo)志物檢測(cè)。
圖A為RT-qPCR檢測(cè)；圖B為流式細(xì)胞法檢測(cè)。NKX2.1、DBX1為前腦標(biāo)志物；Lmx1a、Foxa2、En1、OTX2為中腦標(biāo)志物，GBX2為后腦標(biāo)志物。
hPSC來(lái)源的成熟中腦多巴胺能神經(jīng)元（mDAN，DAY 40）細(xì)胞熒光圖示。
TH和Nurr1為成熟mDAN的細(xì)胞特異性標(biāo)志物，免疫熒光染色檢測(cè)。標(biāo)尺：200μm。
hPSC來(lái)源的成熟中腦多巴胺能神經(jīng)元（mDAN，DAY 45）多巴胺釋放水平檢測(cè)結(jié)果。?
對(duì)照組為hPSC細(xì)胞，正常細(xì)胞多巴胺釋放為0-100pg/mL，放射性免疫法檢測(cè)。?
Nuwacell??hPSC-多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞分化為成熟的中腦多巴胺能神經(jīng)元（mDAN，DAY 45）的膜片鉗測(cè)試結(jié)果。
選取符合形態(tài)特征的mDAN進(jìn)行膜片鉗測(cè)試，可檢測(cè)到較穩(wěn)定的2-10Hz的節(jié)律性自發(fā)放電。標(biāo)尺：20μm。
Nuwacell? hPSC-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化試劑盒分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖A、B、C、D分別為分化第4、9、12、30天時(shí)的細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
hPSC來(lái)源運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化到DAY 9（MNP）時(shí)細(xì)胞特異性標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果。
Olig2，Tubulin是MNP細(xì)胞的特異性標(biāo)志物，免疫熒光染色圖示。標(biāo)尺：50μm。
hPSC來(lái)源運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化到DAY 35時(shí)（mMN，成熟運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元）細(xì)胞特異性標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果。
CHAT，βⅢ-Tubulin是mMN的特異性標(biāo)志物，免疫熒光染色圖示。標(biāo)尺：50μm。
A：hPSC來(lái)源運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化過(guò)程中MNP（DAY?0-9）特異性標(biāo)志物（PAX6、OLIG2）檢測(cè)結(jié)果。
B：hPSC來(lái)源運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化過(guò)程中pMN（DAY?9-12）特異性標(biāo)志物（ISL1、HB9）檢測(cè)結(jié)果。
C：hPSC來(lái)源運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化過(guò)程中mMN（DAY?15-40）特異性標(biāo)志物（CHAT、MAP2、Synapyophysin）檢測(cè)結(jié)果。
hPSC來(lái)源成熟運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（DAY?30）膜片鉗電生理檢測(cè)結(jié)果。
選取符合形態(tài)特征的神經(jīng)元進(jìn)行膜片鉗測(cè)試，可檢測(cè)到自發(fā)放電。標(biāo)尺：50μm。
Nuwacell???hPSC-類腎器官分化試劑盒分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖示分別為分化第0、4、6、8天時(shí)的細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell???hPSC-類腎器官分化試劑盒2D分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖A、B分別為為2D分化第14、20天時(shí)的細(xì)胞形態(tài)圖示，圖C為2D分化第20天時(shí)的放大細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell???hPSC-類腎器官分化試劑盒3D分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖D為3D分化第13天時(shí)的細(xì)胞形態(tài)圖示，圖E、F為3D分化第17天時(shí)的細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
hPSC來(lái)源類腎器官（2D分化，DAY 20）特異性標(biāo)志物表達(dá)檢測(cè)（免疫熒光染色）圖示。
PODXL、CDH1、LTL分別為足細(xì)胞、遠(yuǎn)端小管、近端小管特異性標(biāo)志物（倒置熒光顯微鏡）。標(biāo)尺：100μm。
Nuwacell? hPSC-RPE分化試劑盒分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
A：DAY 0（hPSC）；? B：DAY 6（RPE progenitors）；C：DAY 16（Immature RPE）；? D：DAY45（Mature RPE）。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell? hPSC-RPE分化試劑盒分化的RPE細(xì)胞（DAY 45）。
細(xì)胞特異性標(biāo)志物（ZO-1/MiTF）檢測(cè)結(jié)果（免疫熒光染色）。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell???hPSC-RPE分化試劑盒分化的RPE（DAY 45）細(xì)胞特異性標(biāo)志物檢測(cè)。
ZO-1/MiTF/RPE65/BEST1/MERTK/PEDF是成熟RPE細(xì)胞的特異性標(biāo)志物；E：流式細(xì)胞法檢測(cè)；F：RT-qPCR檢測(cè)。
Nuwacell? ncLaminin511E8F鋪底的hiPSC/hESC 培養(yǎng)基-ncEpic 連續(xù)培養(yǎng)的hiPSC(P30，DAY8)單細(xì)胞傳代圖示。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell??hPSC-微血管內(nèi)皮細(xì)胞分化流程圖。
hPSC分化的微血管內(nèi)皮細(xì)胞（EC，P2）形態(tài)圖示。
圖示分別為hPSC-EC生長(zhǎng)DAY1、2、3細(xì)胞形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
hPSC分化的微血管內(nèi)皮細(xì)胞（EC，P2）免疫熒光染色圖示。
UEA-1和CD31為微血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性標(biāo)志物。標(biāo)尺：200μm。
hPSC分化的微血管內(nèi)皮細(xì)胞（EC，P2）免疫熒光染色圖示。
hPSC-微血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)VE-cadherin（血管內(nèi)皮鈣粘蛋白）而不表達(dá)α-SMA（α-平滑肌肌動(dòng)蛋白）。標(biāo)尺：200μm。
hPSC分化的微血管內(nèi)皮細(xì)胞（EC，P2）特異性標(biāo)志物檢測(cè)。
CD31和CD144是血管內(nèi)皮細(xì)胞的特異性標(biāo)志物，流式細(xì)胞法檢測(cè)。標(biāo)尺：200μm。
Jing Sun,?et al.?Stem Cell Research 38 (2019) 101460.
Nuwacell? hiPSC/hESC高效電轉(zhuǎn)液轉(zhuǎn)染hiPSC示例：
把2μg表達(dá)EGFP的pPBmPNEE的質(zhì)粒 (~6.5kb)電轉(zhuǎn)入hiPSC，轉(zhuǎn)染后24小時(shí)使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)EGFP陽(yáng)性細(xì)胞。
A：電轉(zhuǎn)時(shí)未加入質(zhì)粒的陰性對(duì)照；B：電轉(zhuǎn)時(shí)加入pPBmPNEE質(zhì)粒。轉(zhuǎn)染效率可達(dá)85.43%。
使用Nuwacell??hiPSC/hESC高效電轉(zhuǎn)液轉(zhuǎn)染制備的Nuwacell? hiPSC-Luc-GFP細(xì)胞株細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖C、D為hiPSC-Luc-GFP（P32）培養(yǎng)DAY 3細(xì)胞圖示。標(biāo)尺：100μm。
hiPSC/hESC 培養(yǎng)基-ncEpic 連續(xù)培養(yǎng)的hiPSC(P20)單細(xì)胞傳代圖示。
圖A、B、C分別為培養(yǎng)第1、5、10天時(shí)，顯微鏡下hiPSC的形態(tài)圖示。標(biāo)尺：200μm。
連續(xù)培養(yǎng)的原代hMSC細(xì)胞（P5）染色體核型檢測(cè)。核型：46，XY，分辨率：400帶。
結(jié)果解釋：G顯帶，計(jì)數(shù)20個(gè)分裂相，核型分析5個(gè)，未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。
Nuwacell? hPSC-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元前體細(xì)胞（MNP）特異性標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果。
Olig2，Tubulin是MNP的細(xì)胞特異性標(biāo)志物，免疫熒光染色圖示。標(biāo)尺：50μm。?
外周血重編程-hiPSC克隆形成階段細(xì)胞形態(tài)圖示。
中盛溯源在重編程建系上有著豐厚的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)實(shí)力，每次重編程可獲得上百個(gè)細(xì)胞克?。?
如上圖所示一個(gè)視野下?lián)碛?0個(gè)hiPSC克隆出現(xiàn)，大量的克隆出現(xiàn)保證了重編程的高成功率。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell? 科研級(jí)hiPSC-Luc-GFP細(xì)胞株Rosa 26 位點(diǎn)敲入基因信息示意圖。
Nuwacell??hPSC-多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞分化為成熟的中腦多巴胺能神經(jīng)元（mDAN，復(fù)蘇后DAY 33）的膜片鉗測(cè)試結(jié)果。
選取符合形態(tài)特征的mDAN進(jìn)行膜片鉗測(cè)試，可檢測(cè)到較穩(wěn)定的2-10Hz的節(jié)律性自發(fā)放電。標(biāo)尺：20μm。
Nuwacell? ncLaminin511E8F支持多種多能干細(xì)胞（hPSC）的生長(zhǎng)。?標(biāo)尺：200μm。
上圖分別為RC01001-A、RC01001-B、H9和NCB19001生長(zhǎng)至DAY4細(xì)胞形態(tài)圖示，Nuwacell? hiPSC/hESC培養(yǎng)基-ncEpic培養(yǎng)。
hiPSC/hESC 培養(yǎng)基-ncEpic 連續(xù)培養(yǎng)的hiPSC（P20）細(xì)胞表面標(biāo)志物檢測(cè)。
上圖為流式細(xì)胞分析結(jié)果，淺灰色線條為同種抗體陰性對(duì)照，黑線為hiPSC細(xì)胞表面標(biāo)志物抗體。
外周血重編程初始階段及擴(kuò)增后的hiPSC克隆形態(tài)圖示。
圖A、B為重編程初始hiPSC克隆和擴(kuò)增后的hiPSC克隆。標(biāo)尺：200μm
Nuwacell? hPSC-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元前體細(xì)胞繼續(xù)分化的成熟運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（mMN，復(fù)蘇后DAY 26）特異性標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果。
MAP2，βⅢ-Tubulin是mMN的特異性標(biāo)志物，免疫熒光染色圖示。標(biāo)尺：50μm。
連續(xù)培養(yǎng)的Nuwacell? hiPSC-Luc-GFP細(xì)胞株（P30）細(xì)胞形態(tài)圖示。熒光倒置顯微鏡圖示。
圖A、B為正常傳代DAY 2細(xì)胞圖示，C、D為正常傳代DAY 3細(xì)胞圖示。標(biāo)尺：100μm。
ESC‐sEVs Rejuvenate Senescent Hippocampal NSCs by Activating Lysosomes to Improve Cognitive Dysfunction in Vascular Dementia.?（IF 15.804）??
Guowen Hu,?et al.?Advanced Science. 2020, 1903330.
Base editing-mediated splicing correction therapy for spinal muscular atrophy.（IF 17.848）??
Xiang Lin, et al.?Cell Research (2020) 0:1–3.
Nuwacell? hPSC-間充質(zhì)干細(xì)胞分化試劑盒分化過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)圖示。
圖示分別為分化過(guò)程中DAY?1、3、8、14時(shí)的細(xì)胞形態(tài)。標(biāo)尺：200μm。
不同鋪底基質(zhì)進(jìn)行hiPSC單細(xì)胞傳代細(xì)胞貼壁效果對(duì)比。6孔板，1000cells/孔hiPSC接種，統(tǒng)計(jì)DAY6生長(zhǎng)克隆數(shù)。
Nuwacell? ncLaminin511E8F顯著優(yōu)于其他鋪底基質(zhì)。
hiPSC/hESC 培養(yǎng)基-ncEpic 連續(xù)培養(yǎng)的hiPSC（P20）多能性基因檢測(cè)結(jié)果。
上圖為qRT-PCR分析結(jié)果，OCT4與NANOG為細(xì)胞多能基因。
連續(xù)培養(yǎng)的Nuwacell? hiPSC-Luc-GFP細(xì)胞株（P30）GFP陽(yáng)性率檢測(cè)，GFP表達(dá)陽(yáng)性。
上圖為流式細(xì)胞分析結(jié)果，淺灰色線條為hiPSC陰性對(duì)照；黑線為hiPSC-Luc-GFP細(xì)胞株的GFP陽(yáng)性率結(jié)果。
Nuwacell??hPSC-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元前體細(xì)胞繼續(xù)分化的成熟運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（mMN，復(fù)蘇后DAY 21）膜片鉗電生理檢測(cè)結(jié)果。
選取符合形態(tài)特征的神經(jīng)元進(jìn)行膜片鉗測(cè)試，可檢測(cè)到自發(fā)放電。標(biāo)尺：50μm。
連續(xù)培養(yǎng)的hPSC-MSC（P3）細(xì)胞表面標(biāo)志物檢測(cè)：
CD73 + / CD90 + / CD105 +，CD14－/ CD34－ / CD45－ / CD79α－/ HLA-DR－。
（上圖為流式細(xì)胞分析結(jié)果，淺灰色線條為同種抗體陰性對(duì)照，黑線為MSC細(xì)胞表面標(biāo)志物抗體）
Nuwacell? ncLaminin511E8F鋪底的連續(xù)培養(yǎng)的hPSC-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元細(xì)胞圖示。標(biāo)尺：200μm。
hiPSC/hESC 培養(yǎng)基-ncEpic 連續(xù)培養(yǎng)的hiPSC（P20）基因組穩(wěn)定性檢測(cè)。核型：46，XX，分辨率：400帶。
結(jié)果解釋：G顯帶，計(jì)數(shù)20個(gè)分裂相，核型分析5個(gè)，未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。
Nuwacell? hiPSC-Luc-GFP細(xì)胞株（P30）熒光素酶（Luciferase）活性檢測(cè)結(jié)果。
上圖為RLU（相對(duì)熒光強(qiáng)度）分析結(jié)果，其中陰性對(duì)照為普通hiPSC，hiPSC-Luc-GFP細(xì)胞株（P30）的熒光素酶（Luciferase）報(bào)告基因表達(dá)陽(yáng)性。
連續(xù)培養(yǎng)的hPSC-MSC（P3）細(xì)胞三系分化功能實(shí)驗(yàn)。
A：脂肪分化（油紅染色法）B：硬骨分化（茜素紅染色法）C：軟骨分化（阿利新蘭染色法）。標(biāo)尺：200μm。
Nuwacell? hiPSC-Luc-GFP細(xì)胞株（P30）細(xì)胞表面標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果。
上圖為流式細(xì)胞分析結(jié)果，其中淺灰色線條為同種抗體陰性對(duì)照，黑線為hiPSC細(xì)胞表面標(biāo)志物抗體。
Nuwacell? hiPSC-Luc-GFP細(xì)胞株（P30）細(xì)胞多能基因檢測(cè)結(jié)果。
上圖為qRT-PCR分析結(jié)果，POU5F1與NANOG為細(xì)胞多能基因。
Nuwacell? hiPSC-Luc-GFP細(xì)胞株（P30）細(xì)胞核型檢測(cè)結(jié)果：46，XY。
結(jié)果解釋：G顯帶，計(jì)數(shù)20個(gè)分裂相，核型分析5個(gè)，未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。
Nuwacell? hiPSC-Luc-GFP細(xì)胞株（P30）細(xì)胞在免疫缺陷小鼠體內(nèi)形成畸胎瘤。
E、F、G分別為神經(jīng)組織（外胚層）、軟骨組織（中胚層）、腸上皮組織（內(nèi)胚層），成瘤時(shí)間8周。標(biāo)尺：100μm。
